“这是一种病，不该被种族歧视。”今天是第26个世界阿尔茨海默病日，亦称“世界老年痴呆日”。在此之际，阿尔茨海默病国际的组织（ADI）公布《世界阿尔茨海默病报告2019：对痴呆症的态度》（以下全称《报告2019》）。

其中认为，病耻感觉严重影响阿尔茨海默病患者和家属的生活质量。▌新版报告：痴呆“不不负责任”ADI估算，2019年全球痴呆症患者多达5000万。

每3秒钟，就有一人发病。到2050年，这一数字或将减少至1.52亿。阿尔茨海默病是痴呆症的最主要类型。

年龄越大，患病风险越高。和可观患者基数不给定的是，人们对阿尔茨海默病，有诸多种族主义。

由于“痴呆”二字，不少患者和家属感觉“患病是种耻辱”，从而不愿谈到，甚至拒绝接受就诊。《世界阿尔茨海默病报告2012》曾明确指出“痴呆”和病耻感的关联。而《报告2019》新的检视人们回应的理解，理解病耻感对疾病防控、医疗带给的影响。报告表明，多达85%的痴呆症患者回应，没有人拿他们的话上当，在社交生活中深感“被忽视”“被敌视”——意味着是因为他们“痴呆”。

在中低收入国家对痴呆症患者展开专访，有一半受访者回应，其权利或责任被不公平的褫夺。此外，有40%的社会民众指出，医护人员对痴呆症患者的关心、注目过于。

痴呆症被污名化，不会沦为寻医路上的绊脚石，有可能延后临床、化疗和康复。在中国，以阿尔茨海默病为代表的痴呆症不存在“三较低一低”：理解程度较低、就医亲率较低、拒绝接受化疗比例更加较低，但发病率低。有数据称之为，这类患者的有效地就医亲率严重不足5%，经常被社会消逝、忽略、误会。▌一人失智全家丧志在中国，阿尔茨海默病患者的照料，以家庭护理居多。

随着病情发展，阿尔茨海默病患者的性格不道德不会再次发生转变。到疾病晚期，患者不会失去交流能力、行驶能力，甚至呼吸能力。

一旦病情减轻，“一人失智全家丧志”。且，家庭成员的“病耻感觉”也十分反感。这主要有四方面原因：第一，疾病、照料给家庭带给极大的经济压力；第二，目前仍没特效化疗药物，家人不会对照料、完全恢复情况丧失信心；第三，“痴呆”“像神经病一样”一系列关于疾病的负面标签，不会给家庭成员导致沈重的心理开销；第四，想要把患者送来入专业护理机构，又害怕被人说道不忠。

《报告2019》认为，目前看，以家庭居多的养老模式在一定程度上，掩饰阿尔茨海默病的严重性。家庭医疗者苦于24小时不间断照料，身心长年忍受极大压力，社会反对资源紧缺，标准化、规范化的临床医疗和人性化的医疗康复市场需求相比之下并未被符合。

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